出血性血小板增多症(出血性血小板增多症)

别名：
出血性血小板增多症
传染性：
无传染性
治愈率：
对症治疗为主，无法根治
多发人群：
50~70岁人群
发病部位：
骨髓
典型症状：
头痛 乏力 失眠 红细胞增多 出血倾向
并发症：
支气管肺炎 真菌性食管炎 肠道菌群失调症
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
是否属于医保
非医保
别 名
出血性血小板增多症
发病部位
骨髓
传染性
无传染性
多发人群
50~70岁人群
相关症状
头痛 乏力 失眠 红细胞增多 出血倾向
并发疾病
支气管肺炎 真菌性食管炎 肠道菌群失调症
就诊科室
血液内科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
对症治疗为主，无法根治
治疗周期
终身间断治疗
治疗方法
药物治疗
相关检查
凝血时间,出血时间,血小板聚集试验（PAgT）,骨髓巨核细胞数和分类,骨髓象分析
常用药品
白消安片,重组人干扰素α2b注射液,硫唑嘌呤片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
终身间断治疗

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答

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