多发性错构瘤综合征(多发性错构瘤综合征)

别名:
多发性错构瘤综合征,考登病中的多发性毛外根鞘瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
多发性毛鞘瘤见于所有考登病...
发病部位:
头部
典型症状:
偏侧不注意 儿童抽动症 传导性耳聋 耳屎多
并发症:
哮喘 十二指肠憩室
是否医保:
非医保
挂号科室:
肿瘤科 皮肤科
治疗方法:
磨削疗法、CO2激光
简 介
考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。
是否属于医保
非医保
别 名
多发性错构瘤综合征,考登病中的多发性毛外根鞘瘤
发病部位
头部
传染性
无传染性
多发人群
多发性毛鞘瘤见于所有考登病...
相关症状
偏侧不注意 儿童抽动症 传导性耳聋 耳屎多
并发疾病
哮喘 十二指肠憩室
就诊科室
肿瘤科皮肤科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 10000元)
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
磨削疗法、CO2激光
相关检查
皮肤病理检查,真菌组织病理学
常用药品
维A酸乳膏,维A酸片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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