先天性自愈性网状组织细胞增生病(先天性自愈性网状组织细胞增生病)

别名:
先天性自愈性网状组织细胞增生病,先天性自愈性网状组织细胞增生症,先天自愈性朗格汉斯组织细胞增多病
传染性:
无传染性
治愈率:
40-60%
多发人群:
本病发生于婴儿及新生儿
发病部位:
皮肤
典型症状:
听力下降 失眠 蛙状鼻 眼皮跳 口腔粘膜上白色较硬的隆起斑块 早衰症 血性耳分泌物
并发症:
气胸 药物性呼吸衰竭 小儿抽动症
是否医保:
非医保
挂号科室:
皮肤科
治疗方法:
自愈
简 介
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis,CSLH)又名先天性自愈性网状组织细胞增生症(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病于1973年由Hashimoto和Pritzker报告,故又名Hashimoto-Pritzker病,呈自限性、良性经过,仅有皮损而无系统性损害;其皮肤损害特点和组织病理象,实际上与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相似,免疫组化检查S-100蛋白,CDIa(OKT6)亦阳性,且超微检查也可见到Birbeck颗粒;因而有人将本病列入朗格汉斯组织细胞增生症病谱中的最良性型。
是否属于医保
非医保
别 名
先天性自愈性网状组织细胞增生病,先天性自愈性网状组织细胞增生症,先天自愈性朗格汉斯组织细胞增多病
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
本病发生于婴儿及新生儿
相关症状
听力下降 失眠 蛙状鼻 眼皮跳 口腔粘膜上白色较硬的隆起斑块 早衰症 血性耳分泌物
并发疾病
气胸 药物性呼吸衰竭 小儿抽动症
就诊科室
皮肤科
治疗费用
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
40-60%
治疗周期
1-2年
治疗方法
自愈
相关检查
免疫病理检查,真菌组织病理学
常用药品
氟尿嘧啶注射液,氟尿嘧啶乳膏
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-2年

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