鲁-皮病(鲁-皮病)

别名:
鲁-皮病,鲁-皮二氏病
传染性:
无传染性
治愈率:
20%-30%
多发人群:
60%的患者确诊时年龄50~70岁...
发病部位:
皮肤
典型症状:
黏膜损害 骨痛 便血 吞咽困难 出血倾向
并发症:
支气管肺炎 神经纤维瘤 蛔虫病
是否医保:
非医保
挂号科室:
皮肤科
治疗方法:
药物治疗
简 介
原发性系统性淀粉样变,(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
是否属于医保
非医保
别 名
鲁-皮病,鲁-皮二氏病
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
60%的患者确诊时年龄50~70岁...
相关症状
黏膜损害 骨痛 便血 吞咽困难 出血倾向
并发疾病
支气管肺炎 神经纤维瘤 蛔虫病
就诊科室
皮肤科
治疗费用
市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率
20%-30%
治疗周期
1-3年
治疗方法
药物治疗
相关检查
浆细胞,肝功能,腹部皮肤检查,骨髓增生程度
常用药品
氢化可的松乳膏,泼尼松
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3年

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