小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症)

别名:
小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
小儿
发病部位:
典型症状:
听力下降 胼胝体发育不良 面颊明显内陷 严重急性呼吸道症 川字纹 小脑-视网膜综合征 耳骨外翻
并发症:
先天性胆道闭锁 风寒感冒 睡眠呼吸暂停综合症
是否医保:
非医保
挂号科室:
儿科 血管外科
治疗方法:
简 介
郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病,临床表现多样,病变可为局灶性或播散性,是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止,病因尚未明了。随着化疗方法的进步,近年来此病的预后得到了明显的改善。本病发病率低,婴儿和儿童是主要的发病人群, 男性患者居多,也见于成人甚至老人。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
小儿
相关症状
听力下降 胼胝体发育不良 面颊明显内陷 严重急性呼吸道症 川字纹 小脑-视网膜综合征 耳骨外翻
并发疾病
先天性胆道闭锁 风寒感冒 睡眠呼吸暂停综合症
就诊科室
儿科血管外科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
四肢的骨和关节平片,肝功能,肾功能,胸部平片,骨髓各系细胞形态学检查
常用药品
注射用异环磷酰胺,注射用异环磷酰胺
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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