先天性胆道闭锁(先天性胆道闭锁)

别名:
胆道闭锁
传染性:
无传染性
治愈率:
50%
多发人群:
女多于男,约1.5:1
发病部位:
典型症状:
神经性耳鸣 开放性神经管缺陷 鼻尖上翘呈马鞍状 鼻子发黑 鼻分泌物增多 声低 耳流脓
并发症:
小儿发烧 洋葱假单胞菌肺炎 食道癌
是否医保:
医保
挂号科室:
儿科 消化内科
治疗方法:
手术治疗
简 介
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
是否属于医保
医保
别 名
胆道闭锁
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
女多于男,约1.5:1
相关症状
神经性耳鸣 开放性神经管缺陷 鼻尖上翘呈马鞍状 鼻子发黑 鼻分泌物增多 声低 耳流脓
并发疾病
小儿发烧 洋葱假单胞菌肺炎 食道癌
就诊科室
儿科消化内科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
50%
治疗周期
1个月
治疗方法
手术治疗
相关检查
十二指肠引流液一般性状,肝脏超声检查,脂蛋白X(LP-X),血清总胆红素,血清胆汁酸
常用药品
胆石通胶囊,复方胆通片
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1个月

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