胼胝体发育不良

人脑分成左右两个半球,左右大脑半球之间,仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起,其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展,在胎儿17至20周时成型。在这段期间,许多因素会导致胼胝体的发育受到影响,所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中,并发胼胝体发育不良的机会非常之低,但就发展有障碍的孩子而言,其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。

胼胝体发育不良的可能疾病

可能疾病 伴随症状 就诊科室
卵巢异常综合症 蛛网膜增厚 耳内发胀 面部皮肤皱纹增多 胼胝体发育不良 面容呈灰色 口唇刺痛 晶状体囊壁破裂 妇科
慢性肠源性肢端皮炎 神经性耳鸣 胼胝体发育不良 小颌 耳前庭听觉失衡 耳鼓膜破裂 牙龈上发生黑线 癫痫伴发的神经症 儿科 皮肤科
小儿低钙性惊厥 胼胝体发育不良 侧脑室增宽 睫状充血 斜视性弱视 痰呈白色黏稠胶冻状 呼吸困难 儿科 营养科
生殖泌尿系统阿米巴病 眼睑脓肿 幻听 胼胝体发育不良 眉弓疼痛 栓状齿 神经元移行异常 呼吸困难 泌尿外科
小儿特发性房性心动过速 脑室受压移位 耳内发胀 牙龈出血 胼胝体发育不良 精神恍惚 听力缺陷 喉中痰鸣 儿科 心血管内科
小儿肺动脉瓣狭窄 耳内发胀 口唇青紫 胼胝体发育不良 小颌 呼气中有甜臭味 喉中痰鸣 迎风流泪 儿科 心血管内科
Ⅲ型高脂蛋白血症 听力下降 口角歪斜,无法说话 胼胝体发育不良 眼皮跳 鼻子发黑 听力缺陷 侧卧时位于下侧鼻腔出现鼻塞 心血管内科
继发性红细胞增多 神经性耳鸣 听觉失认症 听力下降 胼胝体发育不良 神志不清 鼻子发黑 听力缺陷 血液内科
小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症 听力下降 胼胝体发育不良 面颊明显内陷 严重急性呼吸道症 川字纹 小脑-视网膜综合征 耳骨外翻 儿科 血管外科
小儿Pompe病 思维黏滞 听力下降 胼胝体发育不良 鼻孔闭锁 眼花 咳出黄色痰液 晶状体皱缩 儿科 内分泌代谢科

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