小儿Alport综合征(小儿Alport综合征)

别名：
小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
肾
典型症状：
蛋白尿 血小板减少 吞咽困难 晶状体突出 呼吸困难
并发症：
斜视
是否医保：
非医保
挂号科室：
儿科 肾内科
治疗方法：
简 介
遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征
发病部位
肾
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
蛋白尿 血小板减少 吞咽困难 晶状体突出 呼吸困难
并发疾病
斜视
就诊科室
儿科肾内科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
四肢的骨和关节平片,尿常规,肾功能,肾脏切片,血清阴离子
常用药品
肾炎康复片,肾炎灵胶囊,维生素B1片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期

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问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

上睑提肌修复通常需要进行全面切开手术。上睑提肌的损伤需要进行修复，因为它位于眼睑软组织的深层，被皮肤、皮下组织、肌层和眶隔等软组织所遮挡。因此，如果不进行皮肤切开，就无法暴露出上睑提肌进行修复。此外，

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