- 简 介
 - 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常,如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同,这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征,至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候,至今尚无理想的分类方法。
 
- 是否属于医保
 - 非医保
 
- 别 名
 - 小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调
 
- 发病部位
 - 脊髓
 
- 传染性
 - 无传染性
 
- 多发人群
 - 婴幼儿
 
- 相关症状
 - 搏动性耳鸣 腮腺区肿大 喉头水肿 闭目难立征 额叶癫痫的前额极区发作
 
- 并发疾病
 - 视神经萎缩
 
- 就诊科室
 - 儿科神经内科
 
- 治疗费用
 
- 治愈率
 
- 治疗周期
 
- 治疗方法
 
- 相关检查
 - Fisher手指试验,共济失调的检查,引线试验,持水杯试验,联合屈曲征
 
- 常用药品
 - 维生素B12,维生素B12,维生素B1片
 
- 最佳就诊时间
 
- 就诊时长
 - 无
 
- 复诊频率/治疗周期
 
