威尔逊病伴发的精神障碍(威尔逊病伴发的精神障碍)

别名：
威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
传染性：
无传染性
治愈率：
20%
多发人群：
少年到壮年
发病部位：
颅脑
典型症状：
听力下降 急性面容 语言发育迟缓 咽部异物感 咽颊部烧伤 唇舌色淡 饮不解渴
并发症：
是否医保：
非医保
挂号科室：
神经内科 精神病科
治疗方法：
药物治疗
简 介
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。
是否属于医保
非医保
别 名
威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
少年到壮年
相关症状
听力下降 急性面容 语言发育迟缓 咽部异物感 咽颊部烧伤 唇舌色淡 饮不解渴
并发疾病
就诊科室
神经内科精神病科
治疗费用
市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率
20%
治疗周期
2-4个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
CT检查,肌电图,肝功能,脑电图,血清铜
常用药品
利培酮片,五氟利多片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
2-4个月

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问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

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