全身性神经节苷脂贮积症(全身性神经节苷脂贮积症)

别名:
全身性神经节苷脂贮积症
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
该病多见于婴幼儿及少年,也...
发病部位:
颅脑
典型症状:
搏动性耳鸣 眉弓疼痛 扁桃体肥大 小儿咳嗽 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着 红眼
并发症:
HIV相关呼吸道感染
是否医保:
非医保
挂号科室:
神经内科 儿科
治疗方法:
对症治疗
简 介
CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。
是否属于医保
非医保
别 名
全身性神经节苷脂贮积症
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
该病多见于婴幼儿及少年,也...
相关症状
搏动性耳鸣 眉弓疼痛 扁桃体肥大 小儿咳嗽 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着 红眼
并发疾病
HIV相关呼吸道感染
就诊科室
神经内科儿科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率
10%
治疗周期
15-30天
治疗方法
对症治疗
相关检查
关节检查,尿常规,脊柱椎体平扫
常用药品
盐酸赖氨酸葡萄糖注射液,宁心益智胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
15-30天

相关推荐

全身性神经节苷脂贮积症相关医院

更多>

相关医院