先天性厚甲症(先天性厚甲症)

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
50%，以对症治疗为主
多发人群：
所有人群
发病部位：
皮肤
典型症状：
鼻塞 眼底改变 联想障碍 口腔粘膜上白色较硬的隆起斑块 鼻子毛孔大 口腔幻触
并发症：
猪流感 老年人肺心病
是否医保：
医保
挂号科室：
普通内科 儿科
治疗方法：
药物治疗
简 介
先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。
是否属于医保
医保
别 名
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
鼻塞 眼底改变 联想障碍 口腔粘膜上白色较硬的隆起斑块 鼻子毛孔大 口腔幻触
并发疾病
猪流感 老年人肺心病
就诊科室
普通内科儿科
治疗费用
市三甲医院约（1000 —— 3000元）
治愈率
50%，以对症治疗为主
治疗周期
1-3年
治疗方法
药物治疗
相关检查
免疫病理检查,皮肤涂片显微镜检查,皮肤病的物理检查
常用药品
小儿腹泻散,脑蛋白水解物口服液,地高辛片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
1-3年

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答

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