先天性半侧肥大(先天性半侧肥大)

别名:
骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症
传染性:
无传染性
治愈率:
>30%
多发人群:
所有人群
发病部位:
全身
典型症状:
面容失认 耳后淋巴结肿大 口干舌燥
并发症:
是否医保:
非医保
挂号科室:
骨科
治疗方法:
手术治疗
简 介
特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大,有时是部分如上肢或下肢左右大小不同,有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性半侧肥大。
是否属于医保
非医保
别 名
骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
面容失认 耳后淋巴结肿大 口干舌燥
并发疾病
就诊科室
骨科
治疗费用
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
>30%
治疗周期
>1个月
治疗方法
手术治疗
相关检查
四肢的骨和关节平片
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
>1个月

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