兰伯特-伊顿综合(兰伯特-伊顿综合)

别名:
肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
多于50~70 岁,男性较多
发病部位:
颅脑
典型症状:
疲劳 肌性肌无力 吞咽困难 构音障碍
并发症:
是否医保:
非医保
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
支持疗法
简 介
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
是否属于医保
非医保
别 名
肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
多于50~70 岁,男性较多
相关症状
疲劳 肌性肌无力 吞咽困难 构音障碍
并发疾病
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约(10000 —— 20000元)
治愈率
30%
治疗周期
3个月
治疗方法
支持疗法
相关检查
新斯的明试验,肌电图,血清免疫球蛋白G
常用药品
双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞),安神补脑液
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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