- 简 介
- 兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- 肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征
- 发病部位
- 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 多于50~70 岁,男性较多
- 并发疾病
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约(10000 —— 20000元)
- 治愈率
- 30%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 支持疗法
- 相关检查
- 新斯的明试验,肌电图,血清免疫球蛋白G
- 常用药品
- 双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞),安神补脑液
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月