- 简 介
- 脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- 进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症
- 发病部位
- 脊髓
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 营养不良
- 就诊科室
- 儿科神经内科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
- 治愈率
- 10--15%
- 治疗周期
- 1--6个月
- 治疗方法
- 中药治疗、西药治疗
- 相关检查
- DMD和BMD产前基因检测,肌电图,血清肌酸激酶同工酶
- 常用药品
- 维生素B族片,维生素B族片,盐酸乙哌立松片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
- 1--6个月
