- 简 介
- 线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- 线粒体肌病,线粒体性肌病
- 发病部位
- 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人群
- 并发疾病
- 耳聋
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 1-3年
- 治疗方法
- 运动疗法、药物治疗、饮食疗法
- 相关检查
- 乳酸与丙酮酸比值,扫描电子显微镜,肌电图
- 常用药品
- 三磷酸腺苷二钠片,三磷酸腺苷二钠注射液,盐酸替扎尼定片
- 最佳就诊时间
- 无特殊，尽快就诊
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3年
