小儿Camurati-Engelman综合征(小儿Camurati-Engelman综合征)

别名:
小儿Camurati-Engelman综合征,小儿Engelman病
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
6岁以下儿童
发病部位:
上肢骨
典型症状:
神经性耳聋 核黄疸 去大脑强直 眼花 出现喉结 神经元移行异常
并发症:
肺结核 小儿慢性胰腺炎
是否医保:
非医保
挂号科室:
儿科 骨科
治疗方法:
简 介
进行性骨干发育不良(progressive diaphyseal dysplasia)也称进行性骨干肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis),又称骨干硬化(diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特点为长管状骨的骨干对称性梭形膨大和硬化,而且颅骨也有类似致密改变。恩格尔曼综合征(Engelman)即进行性骨干发育不良,又称Camurati-Engelmann综合征,婴儿型多发性肥厚性骨病等。是一种原因不明的,少见的骨质增生硬化性疾病。本病征为常染色体显性遗传。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿Camurati-Engelman综合征,小儿Engelman病
发病部位
上肢骨
传染性
无传染性
多发人群
6岁以下儿童
相关症状
神经性耳聋 核黄疸 去大脑强直 眼花 出现喉结 神经元移行异常
并发疾病
肺结核 小儿慢性胰腺炎
就诊科室
儿科骨科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
半胱氨酸尿症筛查,发育与体型
常用药品
龙牡壮骨颗粒,葡萄糖酸钙锌口服溶液,王氏保赤丸
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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