遗传性凝血因子Ⅴ缺乏(遗传性凝血因子Ⅴ缺乏)

别名：
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
传染性：
无传染性
治愈率：
30%
多发人群：
先天遗传
发病部位：
血液血管
典型症状：
病理性近视 牙龈出血 头上长疙瘩 耳廓癣 以头昏为主的眩晕
并发症：
肺结核 神经性呕吐
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
药物治疗、输血治疗
简 介
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
是否属于医保
非医保
别 名
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
先天遗传
相关症状
病理性近视 牙龈出血 头上长疙瘩 耳廓癣 以头昏为主的眩晕
并发疾病
肺结核 神经性呕吐
就诊科室
血液内科
治疗费用
市三甲医院约（10000--30000元）
治愈率
30%
治疗周期
6月
治疗方法
药物治疗、输血治疗
相关检查
凝血酶原时间,染色体核型分析,简易凝血活酶生成纠正试验
常用药品
人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ,人凝血酶原复合物
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
6月

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答

上睑提肌修复通常需要进行全面切开手术。上睑提肌的损伤需要进行修复，因为它位于眼睑软组织的深层，被皮肤、皮下组织、肌层和眶隔等软组织所遮挡。因此，如果不进行皮肤切开，就无法暴露出上睑提肌进行修复。此外，

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