原发性纤溶(原发性纤溶)

别名:
原发性纤溶
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
所有人群
发病部位:
全身
典型症状:
视野缺损 齿龈出血 神经衰弱综合征 视网膜脱离 角膜中央后部典型碎银状外貌 癫痫伴发的神经症
并发症:
肺结核 神经性呕吐
是否医保:
非医保
挂号科室:
血液内科
治疗方法:
药物治疗
简 介
原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。
是否属于医保
非医保
别 名
原发性纤溶
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
视野缺损 齿龈出血 神经衰弱综合征 视网膜脱离 角膜中央后部典型碎银状外貌 癫痫伴发的神经症
并发疾病
肺结核 神经性呕吐
就诊科室
血液内科
治疗费用
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
30%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
凝血酶时间,心电图,抗凝血酶-Ⅲ,纤溶酶,血清纤维蛋白肽Bβ1~42
常用药品
醋酸甲萘氢醌片,醋酸甲萘氢醌片,氨甲环酸片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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