小儿Brailsford-Morquio综合征(小儿Brailsford-Morquio综合征)

别名:
小儿Brailsford-Morquio综合征,Morquio氏病
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
血液血管
典型症状:
张嘴颌骨响 一过性脑缺血 意识模糊 塌鼻梁 面部皮肤有结节状增生
并发症:
是否医保:
非医保
挂号科室:
儿科 内分泌代谢科
治疗方法:
对症治疗 手术治疗
简 介
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型又称粘多糖增多症Ⅶ型;粘多糖贮积病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈尔伯杰综合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏症;Goldberg综合征。为常染色体隐性遗传。其临床特点为除头面骨外广泛的骨性病变。20世纪初(Thompson,1900)已有黏多糖病记载,Hurler和Pfaundler(1919)分别报告了精神发育迟滞的儿童中有躯干短小、骨骼畸形的类型。黏多糖贮积病Ⅳ型由乌拉圭Morquio与Breilsford于1929年首先报告。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿Brailsford-Morquio综合征,Morquio氏病
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
张嘴颌骨响 一过性脑缺血 意识模糊 塌鼻梁 面部皮肤有结节状增生
并发疾病
就诊科室
儿科内分泌代谢科
治疗费用
市三甲医院约(8000 —— 10000元)
治愈率
30%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
对症治疗 手术治疗
相关检查
尿液粘多糖检测
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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