- 简 介
 - 小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,发生率为1/160,000,主要表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。
 
- 是否属于医保
 - 非医保
 
- 别 名
 - 小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症
 
- 发病部位
 - 颅骨
 
- 传染性
 - 无传染性
 
- 多发人群
 - 新生儿(一个月内) 婴儿(2-...
 
- 就诊科室
 - 儿科神经内科
 
- 治疗费用
 - 市三甲医院约(5000——10000元)
 
- 治愈率
 - 60-80%
 
- 治疗周期
 - 3-7周
 
- 治疗方法
 - 手术治疗 康复治疗 支持治疗
 
- 相关检查
 - 并指(趾)畸形检查,眼底检查,脑电图,脑电图尖波,脑电图弥漫性慢波
 
- 常用药品
 - 小儿布洛芬栓,小儿氨酚匹林咖啡因片
 
- 最佳就诊时间
 
- 就诊时长
 - 无
 
- 复诊频率/治疗周期
 - 3-7周
 
