吉特林综合征(吉特林综合征)

别名：
原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
传染性：
无传染性
治愈率：
80%
多发人群：
多为男性
发病部位：
免疫系统
典型症状：
反复感染 念珠菌感染 耳鸣 耳道流脓 耳内流脓
并发症：
肺结核 弯曲菌肠炎 慢性咳嗽
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
免疫替补疗法 、抗感染疗法
简 介
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
是否属于医保
非医保
别 名
原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
发病部位
免疫系统
传染性
无传染性
多发人群
多为男性
相关症状
反复感染 念珠菌感染 耳鸣 耳道流脓 耳内流脓
并发疾病
肺结核 弯曲菌肠炎 慢性咳嗽
就诊科室
血液内科
治疗费用
市三甲医院约（7000—— 9000元）
治愈率
80%
治疗周期
3-6个月
治疗方法
免疫替补疗法 、抗感染疗法
相关检查
遗传筛查
常用药品
转移因子口服溶液,转移因子胶囊,胸腺肽肠溶片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
3-6个月

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问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

上睑提肌修复通常需要进行全面切开手术。上睑提肌的损伤需要进行修复，因为它位于眼睑软组织的深层，被皮肤、皮下组织、肌层和眶隔等软组织所遮挡。因此，如果不进行皮肤切开，就无法暴露出上睑提肌进行修复。此外，

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