致密性骨发育障碍(致密性骨发育障碍)

别名：
致密性成骨不全症
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
所有人群
发病部位：
全身
典型症状：
流鼻血 表情迟钝 口角向外的放射性皱纹 上呼吸道感染 口渴 波动性听力减退
并发症：
是否医保：
非医保
挂号科室：
内分泌代谢科 骨科
治疗方法：
支持疗法
简 介
致密性骨发育障碍(condensing osteodysplasty)为常染色体显性遗传性疾病。过去许多学者只认为它是一种侏儒，以后，由于全身性骨骼硬化和锁骨发育不全，Palmar等认为其是骨硬化的一种，或称为锁骨颅骨发育不全。从组织学看来，软骨的超微结构显示软骨细胞内有异常包涵体。
是否属于医保
非医保
别 名
致密性成骨不全症
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
流鼻血 表情迟钝 口角向外的放射性皱纹 上呼吸道感染 口渴 波动性听力减退
并发疾病
就诊科室
内分泌代谢科骨科
治疗费用
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
支持疗法
相关检查
MRI,发育与体型,普通透视检查,血清生长激素
常用药品
髋关节假体-陶瓷股骨头和衬垫,磷酸钙涂层人工髋关节,人工髋关节
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
3个月

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答

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