- 简 介
- 小儿短指-球状晶体异位综合征(brachy dactylia-ectopia lentis syndrome)是一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病，继发青光眼的发生率很高，发生近视往往在儿童期，平均年龄为12.2岁。小儿短指-球状晶体异位综合征又称为短指-球状晶体综合征、Weill-Marchesani综合征、中胚层发育异常营养障碍、先天性中胚层二形性营养不良综合征、Marchesani综合征、Marfan转化型综合征、短指-晶状体半脱位综合征、眼-短肢-短身材综合征等。因其与晶体异位蜘蛛指综合病征的特点恰恰相反，故又有“相反的马方综合征”之称。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- 小儿Marchesani综合征,小儿Marfan转化型综合征,小儿Weill-Marchesani综合征,小儿短指-晶状体半脱位综合征,小儿短指-球状晶体异位综合症,小儿短指-球状晶体综合征,小儿马尔凯萨尼综合征,小儿先天性营养不良中胚叶过度增生,小儿先天性中胚层二形性营养不良综合征
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 就诊科室
- 眼科儿科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 40-60%
- 治疗周期
- 需多次手术
- 治疗方法
- 手术治疗 药物治疗
- 相关检查
- 四肢的骨和关节平片,眼底检查
- 常用药品
- 复明胶囊,复明胶囊
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
- 需多次手术
