小儿遗传性大疱性表皮松解(小儿遗传性大疱性表皮松解)

别名：
小儿遗传性大疱性表皮松解
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
所有人
发病部位：
皮肤
典型症状：
面肌及颈肌紧张 孕妇嗜睡 鼻前庭皮肤红肿疼痛 传导性耳聋 食管对称性膨大 呼吸困难
并发症：
败血症 重症肌无力 肌营养不良症
是否医保：
非医保
挂号科室：
皮肤科 儿科
治疗方法：
简 介
遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿遗传性大疱性表皮松解
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
所有人
相关症状
面肌及颈肌紧张 孕妇嗜睡 鼻前庭皮肤红肿疼痛 传导性耳聋 食管对称性膨大 呼吸困难
并发疾病
败血症 重症肌无力 肌营养不良症
就诊科室
皮肤科儿科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
尿常规,皮肤涂片显微镜检查,血液电解质,血红蛋白
常用药品
维生素E软胶囊,维生素E、C颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期

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问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

上睑提肌修复通常需要进行全面切开手术。上睑提肌的损伤需要进行修复，因为它位于眼睑软组织的深层，被皮肤、皮下组织、肌层和眶隔等软组织所遮挡。因此，如果不进行皮肤切开，就无法暴露出上睑提肌进行修复。此外，

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