重症肌无力(重症肌无力)

别名:
获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿
传染性:
无传染性
治愈率:
20--30%
多发人群:
儿童期较多见,20~40岁发病...
发病部位:
免疫系统
典型症状:
无力 疲劳 面肌无力 吞咽困难
并发症:
肺结核 小儿毛细支气管炎 小儿脑瘫 大肠埃希杆菌肺炎 痰浊眩晕 类圆线虫病
是否医保:
医保
挂号科室:
神经内科 中医科
治疗方法:
西医药物治疗、中医药物治疗
简 介
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
是否属于医保
医保
别 名
获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿
发病部位
免疫系统
传染性
无传染性
多发人群
儿童期较多见,20~40岁发病...
相关症状
无力 疲劳 面肌无力 吞咽困难
并发疾病
肺结核 小儿毛细支气管炎 小儿脑瘫 大肠埃希杆菌肺炎 痰浊眩晕 类圆线虫病
就诊科室
神经内科中医科
治疗费用
市三甲医院约(8000 —— 20000元
治愈率
20--30%
治疗周期
2--6个月
治疗方法
西医药物治疗、中医药物治疗
相关检查
尿常规,肌电图,脑脊液一般性状,腾喜龙试验,血清抗肌球蛋白抗体
常用药品
健步强身丸,养心安神丸,硫唑嘌呤片
最佳就诊时间
眼或肢体酸胀不适,或视物模糊
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2--6个月

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