先天性胆管囊状扩张症(先天性胆管囊状扩张症)

别名：
先天性胆管囊状扩张症
传染性：
无传染性
治愈率：
30%
多发人群：
好发年龄21～49岁
发病部位：
肝
典型症状：
偏侧不注意 口淡无味 眉毛变白 看东西变远
并发症：
胆管炎
是否医保：
非医保
挂号科室：
肝胆外科 儿科
治疗方法：
手术治疗、药物治疗
简 介
先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变，所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部，学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。
是否属于医保
非医保
别 名
先天性胆管囊状扩张症
发病部位
肝
传染性
无传染性
多发人群
好发年龄21～49岁
相关症状
偏侧不注意 口淡无味 眉毛变白 看东西变远
并发疾病
胆管炎
就诊科室
肝胆外科儿科
治疗费用
市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率
30%
治疗周期
15-30天
治疗方法
手术治疗、药物治疗
相关检查
T管造影,口服法胆道造影,肝功能,血清淀粉酶,静脉胆道造影
常用药品
当飞利肝宁胶囊,复方大青叶合剂,球囊扩张导管
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
15-30天

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答

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