遗传性干瘪细胞增多症(遗传性干瘪细胞增多症)

别名:
遗传性干瘪细胞增多症
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
所有人
发病部位:
血液血管
典型症状:
环境音失认 耳前庭功能受损 颅内钙化 重听
并发症:
是否医保:
非医保
挂号科室:
血液内科
治疗方法:
简 介
遗传性干瘪红细胞增多症(hereditary xerocytosis,HX)是一种罕见的,常染色体显性遗传性溶血病,其特点为红细胞呈脱水状态和渗透脆性降低。
是否属于医保
非医保
别 名
遗传性干瘪细胞增多症
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人
相关症状
环境音失认 耳前庭功能受损 颅内钙化 重听
并发疾病
就诊科室
血液内科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
RDW,红细胞寿命,红细胞流动系数TK值,红细胞烯醇化酶,红细胞生成素
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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