遗传性干瘪细胞增多症(遗传性干瘪细胞增多症)

别名：
遗传性干瘪细胞增多症
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
所有人
发病部位：
血液血管
典型症状：
环境音失认 耳前庭功能受损 颅内钙化 重听
并发症：
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
简 介
遗传性干瘪红细胞增多症(hereditary xerocytosis，HX)是一种罕见的，常染色体显性遗传性溶血病，其特点为红细胞呈脱水状态和渗透脆性降低。
是否属于医保
非医保
别 名
遗传性干瘪细胞增多症
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人
相关症状
环境音失认 耳前庭功能受损 颅内钙化 重听
并发疾病
就诊科室
血液内科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
RDW,红细胞寿命,红细胞流动系数TK值,红细胞烯醇化酶,红细胞生成素
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期

相关推荐

遗传性干瘪细胞增多症相关医院

更多>

相关问答

更多>

问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

上睑提肌修复通常需要进行全面切开手术。上睑提肌的损伤需要进行修复，因为它位于眼睑软组织的深层，被皮肤、皮下组织、肌层和眶隔等软组织所遮挡。因此，如果不进行皮肤切开，就无法暴露出上睑提肌进行修复。此外，

植发后多久可以戴帽子出门

眼皮长了个脂肪粒怎么办

股骨头坏死是什么病

纹坏了的眉毛怎么处理

相关医院

疾病科室

更多 >

相关文章