先天性转铁蛋白缺乏症(先天性转铁蛋白缺乏症)

别名:
先天性转铁蛋白缺乏症
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
常染色体隐性遗传人群
发病部位:
血液血管
典型症状:
流清涕 单眼突然出现一过性黑蒙 脓鼻涕增多且不易擤尽 耳前庭功能受损 猝倒 椎动脉迂曲痉挛
并发症:
肺栓塞 肺泡微结石症 肺炎衣原体感染
是否医保:
非医保
挂号科室:
血液内科
治疗方法:
输血治疗、药物治疗
简 介
本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia),是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。
是否属于医保
非医保
别 名
先天性转铁蛋白缺乏症
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
常染色体隐性遗传人群
相关症状
流清涕 单眼突然出现一过性黑蒙 脓鼻涕增多且不易擤尽 耳前庭功能受损 猝倒 椎动脉迂曲痉挛
并发疾病
肺栓塞 肺泡微结石症 肺炎衣原体感染
就诊科室
血液内科
治疗费用
市三甲医院约(50000 —— 200000元)
治愈率
40%
治疗周期
2-4个月
治疗方法
输血治疗、药物治疗
相关检查
血清唾液酸
常用药品
健脾补血颗粒,健脾补血颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-4个月

相关推荐

先天性转铁蛋白缺乏症相关医院

更多>

相关医院