小儿ADA缺陷(小儿ADA缺陷)

别名:
小儿ADA缺陷,小儿腺苷脱氨酶缺乏症
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
所有人群
发病部位:
血液血管
典型症状:
流鼻血 智力发育迟缓 神经衰弱综合征 轻度精神发育迟滞 鼻内痛 耳漏 额叶癫痫的运动皮质发作
并发症:
急性水肿型胰腺炎 短暂性脑缺血发作 小儿汞中毒 肺心病
是否医保:
非医保
挂号科室:
儿科 血管外科
治疗方法:
手术治疗
简 介
由于腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)缺陷,导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积,使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段,导致T细胞和B细胞的缺陷。为常染色体隐性遗传性疾病。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿ADA缺陷,小儿腺苷脱氨酶缺乏症
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
流鼻血 智力发育迟缓 神经衰弱综合征 轻度精神发育迟滞 鼻内痛 耳漏 额叶癫痫的运动皮质发作
并发疾病
急性水肿型胰腺炎 短暂性脑缺血发作 小儿汞中毒 肺心病
就诊科室
儿科血管外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)
治愈率
30%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
手术治疗
相关检查
CT检查,脑电图,血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白M,血清免疫球蛋白(Ig)
常用药品
注射用头孢他啶,注射用头孢他啶,腺苷脱氨酶
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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