- 简 介
- 糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅸ型(glycogen storage disease type Ⅸ,GSD-Ⅸ)是因缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病,属遗传性疾病。包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏症、常染色体遗传性肝和肌磷酸化酶激酶缺乏症、特定性肌磷酸化酶激酶缺乏症和心脏磷酸化酶激酶缺乏。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- 小儿糖原累积病Ⅸ型
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 就诊科室
- 儿科内分泌代谢科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 100000元)
- 治愈率
- 治疗周期
- >120天(终身治疗)
- 治疗方法
- 手术治疗
- 相关检查
- 肌电图,肝脏超声检查
- 常用药品
- 碳酸氢钠,别嘌醇
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
- >120天(终身治疗)