小儿糖原累积病Ⅸ型(小儿糖原累积病Ⅸ型)

别名:
小儿糖原累积病Ⅸ型
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
儿童
发病部位:
全身
典型症状:
思维黏滞 听力下降 鼻孔外露 垂体功能减退 高眼压 喉头增大 假声现象
并发症:
是否医保:
非医保
挂号科室:
儿科 内分泌代谢科
治疗方法:
手术治疗
简 介
糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅸ型(glycogen storage disease type Ⅸ,GSD-Ⅸ)是因缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病,属遗传性疾病。包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏症、常染色体遗传性肝和肌磷酸化酶激酶缺乏症、特定性肌磷酸化酶激酶缺乏症和心脏磷酸化酶激酶缺乏。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿糖原累积病Ⅸ型
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
思维黏滞 听力下降 鼻孔外露 垂体功能减退 高眼压 喉头增大 假声现象
并发疾病
就诊科室
儿科内分泌代谢科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 100000元)
治愈率
治疗周期
>120天(终身治疗)
治疗方法
手术治疗
相关检查
肌电图,肝脏超声检查
常用药品
碳酸氢钠,别嘌醇
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
>120天(终身治疗)

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