- 简 介
 - 糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,常染色体隐性遗传。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足,受累组织为横纹肌,主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。又称为Mc Ardle综合征、McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori Ⅴ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等。
 
- 是否属于医保
 - 非医保
 
- 别 名
 - 小儿Cori Ⅴ型糖原沉积病,小儿Mc Ardle-Schmid-Pearson综合征,小儿McArdle综合征
 
- 发病部位
 - 全身
 
- 传染性
 - 无传染性
 
- 多发人群
 - 儿童
 
- 并发疾病
 - 肝纤维化
 
- 就诊科室
 - 儿科内分泌代谢科
 
- 治疗费用
 - 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
 
- 治愈率
 
- 治疗周期
 - 30天
 
- 治疗方法
 - 无有效手段
 
- 相关检查
 - 尿肌红蛋白,肌电图,血清肌红蛋白
 
- 常用药品
 - 参芎葡萄糖注射液,果糖
 
- 最佳就诊时间
 
- 就诊时长
 - 无
 
- 复诊频率/治疗周期
 - 30天
 
