- 简 介
- 先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌肉的张力低下，腱反射消失，但无电流变性反应，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性进行性肌萎缩两种病例，认为此二病的病理完全相同，仅症状略异，此二病之间还出现中间病型。最后，公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓，是脊髓性进行性肌萎缩的轻型。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenital myodystony )，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型，以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- 小儿Oppenheim综合征
- 发病部位
- 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 婴儿
- 并发疾病
- 进行性脊肌萎缩症
- 就诊科室
- 神经内科儿科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 心肌酶,肌电图,颅脑CT
- 常用药品
- 盐酸苯海索片,盐酸苯海索片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
