神经系统发育异常性疾病(神经系统发育异常性疾病)

别名:
神经系统发育异常性疾病,先天性神经系统疾病
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
所有人群
发病部位:
颅脑
典型症状:
昏睡 结节 脑穿通畸形 吞咽困难
并发症:
先天性椎体畸形
是否医保:
非医保
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
病因治疗、对症治疗
简 介
神经系统先天性疾病(congenital diseases of nervous system),也称神经系统发育异常性疾病(developmental anomaly of nervous system),是胚胎发育期多种致病因素引起的获得性神经系统发生或发育缺陷性疾病。胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期,胎儿易受母体内外环境致病因素的侵袭,引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷,导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。神经系统的先天性疾病与遗传性疾病所不同的是这些致病因素来自外界而不是由遗传基因所决定的。本组疾病的发病率不高,但病变程度不同,疾病种类繁多,Dyken及Krawiecki列出了上百种,有些疾病非常罕见,有的在出生时就已很明显,有的则在神经系统发育过程中逐渐地表现出来。决定这些畸形的原因及发病机制许多目前尚不够清楚,有的还与遗传基因有着内在的联系,或起到先后协同作用,因此与遗传性疾病难以划清绝对的界限。胚胎期神经系统结构缺陷可不同程度地影响脑、脊髓、神经及肌肉等组织、器官,常伴发眼、鼻、颅骨、脊柱、耳及心脏等病变,某些非神经组织畸形也可提示神经系统异常为发育障碍所致。有些胚胎期脑组织异常可不伴其他组织、器官缺陷,可能由于在所有的器官系统中神经系统发育和成熟所需的时间最长,因而对围生期和分娩时各种因素的影响易感性较高。理论上各种原因所致的发育异常均应在出生时表现出来,但若异常累及出生时尚未表现出功能的脑组织,胎儿出生后过一定时间才能出现症状。
是否属于医保
非医保
别 名
神经系统发育异常性疾病,先天性神经系统疾病
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
昏睡 结节 脑穿通畸形 吞咽困难
并发疾病
先天性椎体畸形
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率
60%
治疗周期
2-4月
治疗方法
病因治疗、对症治疗
相关检查
CT检查,MRI,尿常规,普通透视检查,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
常用药品
维生素E软胶囊,三磷酸腺苷二钠片,复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-4月

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