神经蜡样质脂褐素沉积病(神经蜡样质脂褐素沉积病)

别名：
神经蜡样质脂褐素沉积病,神经元蜡样脂褐质症
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
儿童人群
发病部位：
颅脑
典型症状：
流鼻血 间歇性鼻阻塞 眼花 印堂发黑 鹅口疮反复发作 菜花耳 舌苔黄
并发症：
多重肺部感染 痴呆
是否医保：
非医保
挂号科室：
神经内科 儿科
治疗方法：
对症治疗
简 介
神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。在病理上表现为具有黄色自发荧光特性的脂色素沉积在神经细胞和其他细胞内，导致以大脑皮质和视网膜为主的神经细胞脱失。超微结构检查发现脂色素在不同的临床亚型由颗粒状、线状和指纹体状物质构成。这些沉积物除在中枢神经系统的神经细胞内存在外，可以在皮肤活检和血淋巴细胞的超微结构检查中发现。
是否属于医保
非医保
别 名
神经蜡样质脂褐素沉积病,神经元蜡样脂褐质症
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
儿童人群
相关症状
流鼻血 间歇性鼻阻塞 眼花 印堂发黑 鹅口疮反复发作 菜花耳 舌苔黄
并发疾病
多重肺部感染 痴呆
就诊科室
神经内科儿科
治疗费用
市三甲医院约10000--50000
治愈率
40%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
对症治疗
相关检查
便常规,尿常规,脑电图,颅脑MRI
常用药品
苯妥英钠片,左乙拉西坦片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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