进行性肌萎缩(进行性肌萎缩)

别名:
进行性肌萎缩,进行性肌营养不良
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
为性连锁隐性遗传型、常染色...
发病部位:
肌肉
典型症状:
意向倒错 深部性头痛 意识模糊 咽部充血 血性耳分泌物
并发症:
支气管炎 肺血吸虫病 浓缩胆汁综合征 急性间质性肺炎
是否医保:
医保
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
药物治疗
简 介
进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
是否属于医保
医保
别 名
进行性肌萎缩,进行性肌营养不良
发病部位
肌肉
传染性
无传染性
多发人群
为性连锁隐性遗传型、常染色...
相关症状
意向倒错 深部性头痛 意识模糊 咽部充血 血性耳分泌物
并发疾病
支气管炎 肺血吸虫病 浓缩胆汁综合征 急性间质性肺炎
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
60%
治疗周期
1-3年
治疗方法
药物治疗
相关检查
CT检查,MRI,免疫印迹技术,心电图,肌电图
常用药品
维生素E软胶囊,苯丙酸诺龙,枯草杆菌二联活菌颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3年

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