类脂质蛋白沉积症(类脂质蛋白沉积症)

别名：
Urbach-Wiethe病,皮肤黏膜透明蛋白变性
传染性：
无传染性
治愈率：
30%，多以控制症状为主
多发人群：
发生于婴儿
发病部位：
皮肤
典型症状：
钙化灶 结节 丘疹 吞咽困难 睫毛掉落
并发症：
支气管扩张 社会获得性肺炎 肺心病
是否医保：
非医保
挂号科室：
皮肤科
治疗方法：
对症治疗
简 介
类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病，皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et mucosae)，是一种罕见的遗传性疾病，常发生于婴儿，主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积，临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征。
是否属于医保
非医保
别 名
Urbach-Wiethe病,皮肤黏膜透明蛋白变性
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
发生于婴儿
相关症状
钙化灶 结节 丘疹 吞咽困难 睫毛掉落
并发疾病
支气管扩张 社会获得性肺炎 肺心病
就诊科室
皮肤科
治疗费用
市三甲医院约3000--8000
治愈率
30%，多以控制症状为主
治疗周期
3-5个月
治疗方法
对症治疗
相关检查
头颅平片,血清Ⅲ型胶原蛋白,血管造影
常用药品
氢化可的松乳膏,维A酸乳膏
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
3-5个月

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答

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