先天性无阴道(先天性无阴道)

别名:
阴道畸形
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
女性
发病部位:
阴道
典型症状:
鼻粘膜肿胀 泪溢 舌生疮 高原多血面容
并发症:
肺结核 肺芽生菌病
是否医保:
医保
挂号科室:
妇科
治疗方法:
手术治疗
简 介
先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
是否属于医保
医保
别 名
阴道畸形
发病部位
阴道
传染性
无传染性
多发人群
女性
相关症状
鼻粘膜肿胀 泪溢 舌生疮 高原多血面容
并发疾病
肺结核 肺芽生菌病
就诊科室
妇科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
治愈率
10%
治疗周期
10天
治疗方法
手术治疗
相关检查
卵巢功能检查
常用药品
甲硝唑阴道泡腾片,克霉唑阴道片,复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
复诊频率/治疗周期
10天

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