C5功能不全综合征(C5功能不全综合征)

别名：
家族性C5功能缺陷
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
家族遗传
发病部位：
全身
典型症状：
耳内发胀 组胺性面红 限局性巩膜膨隆肿物
并发症：
化脓性脑膜炎
是否医保：
非医保
挂号科室：
内科 儿科
治疗方法：
药物治疗
简 介
C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。
是否属于医保
非医保
别 名
家族性C5功能缺陷
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
家族遗传
相关症状
耳内发胀 组胺性面红 限局性巩膜膨隆肿物
并发疾病
化脓性脑膜炎
就诊科室
内科儿科
治疗费用
市三甲医院约3000--8000
治愈率
40%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
血清补体C5
常用药品
诺氟沙星胶囊,诺氟沙星胶囊,肠内营养乳剂（SP）
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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答

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