小儿黑酸尿综合征(小儿黑酸尿综合征)

别名：
小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
发病部位：
眼
典型症状：
视野缺损 耳内疼痛 颌下腺肿大 鼻流浊液 组胺性面红 脸冻伤 小儿咳嗽
并发症：
肺结核 大肠梗阻
是否医保：
非医保
挂号科室：
儿科
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
简 介
小儿黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征，又称褐黄病综合征(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病，临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征，是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征
发病部位
眼
传染性
无传染性
多发人群
尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
相关症状
视野缺损 耳内疼痛 颌下腺肿大 鼻流浊液 组胺性面红 脸冻伤 小儿咳嗽
并发疾病
肺结核 大肠梗阻
就诊科室
儿科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（800 —— 3000元）
治愈率
治疗周期
>120天(终身间歇性治疗)
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
常用药品
维生素C片,维生素C片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
>120天(终身间歇性治疗)

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问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

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