- 简 介
- 骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
- 是否属于医保
- 医保
- 别 名
- 恶性血管肉瘤,血管内皮肉瘤
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 中青年
- 就诊科室
- 肿瘤科血管外科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- CT检查
- 常用药品
- 复方斑蝥胶囊,抗癌平丸,重组人血管内皮抑制素注射液
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
