先天性短结肠(先天性短结肠)

别名:
袋状结肠综合征,先天性袋状结肠
传染性:
无传染性
治愈率:
一般在95%以上
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
口酸 一过性脑缺血 环境音失认 耳郭突出
并发症:
吸入性肺炎 腹膜炎
是否医保:
非医保
挂号科室:
肛肠科 儿科
治疗方法:
手术是惟一的治疗方法
简 介
先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome),为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见,多合并高位肛门直肠畸形。
是否属于医保
非医保
别 名
袋状结肠综合征,先天性袋状结肠
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
口酸 一过性脑缺血 环境音失认 耳郭突出
并发疾病
吸入性肺炎 腹膜炎
就诊科室
肛肠科儿科
治疗费用
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
一般在95%以上
治疗周期
2-6月
治疗方法
手术是惟一的治疗方法
相关检查
腹部MRI,腹部透视
常用药品
直肠吸引活检系统,直肠吸引活检系统,醋酸可的松片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-6月

相关推荐

先天性短结肠相关医院

更多>

相关医院