己糖激酶缺乏症(己糖激酶缺乏症)

别名：
己糖激酶缺陷症
传染性：
无传染性
治愈率：
90%(对症治疗，维持血红蛋白稳定则属临床治愈，约90%。)
多发人群：
新生儿
发病部位：
血液血管
典型症状：
脾大
并发症：
内分泌性肌病
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
对症支持治疗
简 介
己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。
是否属于医保
非医保
别 名
己糖激酶缺陷症
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
新生儿
相关症状
脾大
并发疾病
内分泌性肌病
就诊科室
血液内科
治疗费用
市三甲医院约（2000 —— 6000元）
治愈率
90%(对症治疗，维持血红蛋白稳定则属临床治愈，约90%。)
治疗周期
1-3月
治疗方法
对症支持治疗
相关检查
变性球蛋白小体生成试验,红细胞己糖激酶
常用药品
泛酸钙,泛酸钙片,泛酸钙片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
1-3月

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答

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