小儿α-地中海贫血(小儿α-地中海贫血)

别名：
小儿α-珠蛋白生成障碍贫血
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
小儿
发病部位：
血液血管
典型症状：
带血粘脓鼻涕 眼前发黑 幻听 舌尖红绛 扑翼样震颤 耳鼓膜穿孔 红眼
并发症：
小儿发烧 蔗尘肺 自发性食管破裂
是否医保：
非医保
挂号科室：
儿科 血管外科
治疗方法：
简 介
小儿α-地中海贫血(alphathalassaemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血，属于地中海贫血的一种。地中海贫血也称为“珠蛋白生成障碍贫血”，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2种类型常见。均属常染色体不完全显性遗传。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿α-珠蛋白生成障碍贫血
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
小儿
相关症状
带血粘脓鼻涕 眼前发黑 幻听 舌尖红绛 扑翼样震颤 耳鼓膜穿孔 红眼
并发疾病
小儿发烧 蔗尘肺 自发性食管破裂
就诊科室
儿科血管外科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
胎儿镜检查,血红蛋白F包涵体生成试验,血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验,血红蛋白电泳,骨髓象分析
常用药品
注射用甲磺酸去铁胺,去铁酮片,复方皂矾丸
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期

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答

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