显微镜下多血管炎(显微镜下多血管炎)

别名:
显微镜下多动脉炎
传染性:
无传染性
治愈率:
85%
多发人群:
所有人群
发病部位:
血液血管
典型症状:
后脑勺阵痛 耳内发胀 口干舌燥 牙齿颜色异常 髂骨角增大 情绪性进食 瘟暑
并发症:
小儿发烧 小儿支气管扩张
是否医保:
非医保
挂号科室:
风湿免疫科 血管外科
治疗方法:
病因治疗、对症治疗
简 介
显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。
是否属于医保
非医保
别 名
显微镜下多动脉炎
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
后脑勺阵痛 耳内发胀 口干舌燥 牙齿颜色异常 髂骨角增大 情绪性进食 瘟暑
并发疾病
小儿发烧 小儿支气管扩张
就诊科室
风湿免疫科血管外科
治疗费用
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
85%
治疗周期
2-4月
治疗方法
病因治疗、对症治疗
相关检查
C反应蛋白,尿常规,抗中性粒细胞胞质抗体,血沉,血清抗中性粒细胞抗体
常用药品
硫唑嘌呤片,肾炎康复片,显微镊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-4月

相关推荐

显微镜下多血管炎相关医院

更多>

相关医院