
常州华生制药有限公司
- 法定代表人:
- 钟海涛
- 企业负责人:
- 王佳庆
- 发证机关:
- 江苏省药品监督管理局
- 监管机构:
- 江苏省药品监督管理局(常州检查分局)
- 所属地区:
- 江苏省 - 常州市
- 联系电话:
- 0519-85109898
- 成立时间:
- 2025-08-21
- 到期时间:
- 2030-11-14
- 官网:
- www.watsonpharma.com.cn
- 证书编号:
- 苏20160139
- 地址:
- 常州市新北区河海路98号
美国华生制药有限公司是全美处方量第五的制药公司,于1984年在美国洛杉矶创立,主要从事研发、生产、推广品牌专利药和品牌非专利药,借助高品质产品和对市场变化的敏锐掌握,公司得以快速发展并于1993年在纽约证券交易所上市,目前总部位于加州,现有员工8000余人,2007年销售额30多亿美元,排名全球制药公司第42位,福布斯排名972位。 华生制药每年的研发费用比例为销售额的12%以上,通过自主的产品开发和对其他公司、产品的收购,拥有28个品牌药和140个非专利药,在非专利药发展策略中,以生产在制造技术上很困难的产品(Niche product)为目标,结合先进的药物释放技术专利,使得现有的药物发挥更好的临床疗效。产品主要集中在中枢神经,镇痛,肾脏,妇女保健,心血管等领域。 华生制药公司已成长为极具特色的杰出制药公司,致力于提供安全,有效,高品质并且更加经济的品牌专利/非专利药,从而为患者、药费的支付人带来利益,使得更多患者能得到优质的治疗药物。 华生制药希望能在中国开拓另一片天地,为中国医药的发展作出应有的贡献。 1996年在中国建厂成立常州华生制药有限公司 2003年在中国常州建立原料药厂 WATSON Pharmaceuticals(Changzhou) Co., Ltd 由美国华生制药公司于1996年在常州投资兴建,总投资1600万美元,在常州高新技术产业开发区新建符合GMP标准的制剂厂房,使用国际先进的生产设备和分析仪器。1998年投产并于当年通过国家GMP认证,设计年生产能力为片剂5亿片、胶囊2亿粒.口服新制剂5千万片。 2001年追加投资2500万元兴建原料药厂,成为美国华生在全球的原料、中间体的生产供应基地。 常州华生制药有限公司成立以来,与国内知名医药研究单位合力开发神经精神类新药,冀待成为国内神经精神科药品的专业制药企业,推动中国医药工业和医疗保健的发展。
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