山西康宝生物制品股份有限公司

山西康宝生物制品股份有限公司始建于1991年，1992年5月建成投产，1995年5月改制为股份制企业，是国家卫生部批准的血液制品定点生产单位。公司现拥有血液制品、小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液和原料药等八种剂型，五十多个产品。 公司现有生产车间5个，单采血浆站8个。拥有职工998人，大中专以上学历的695人，高级职称37人，中级职称97人，各类技术人员510人。 近年来，公司先后引进院士3名，教授、博士生导师19名，博士21人。申请国家专利42项，共研发项目18项。其中“863”项目5项，国家重大新药创制项目4项，国家科技支撑项目2项。其中2个品种已成功上市，3个国家一类新药正在进行Ⅱ、Ⅲ期临床（痢疾疫苗、神经生长因子、人胎盘肝细胞生长素注射液），2个品种已通过国家药品审评中心技术审评获得药物临床批件（人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物），4个国家一类新药正在申请临床批件（ 幽门螺杆菌疫苗、长效融合蛋白干扰素α-2b、长效融合蛋白白细胞介素-2、N末端乙酰化修饰胸腺素α1）。正在研发的国家一类新药还有5项（肺炎23价疫苗、抗肿瘤靶向血管抑制剂、水痘-带状疱疹病毒人免疫球蛋白、抗巨细胞病毒人免疫球蛋白、人载脂蛋白）。2011年，公司被列入国家重点企业，并获国家发改委支持资金982万元。 在“十二五”期间，我们提出了构建“一体两翼”的发展框架，实现康宝“又快又好”发展战略目标。一体是：生化药、化学药、中药制剂和生物制药。两翼是：血液制品和新型疫苗。在“十二五”期间努力实现销售产值50亿元，利税10亿元，让康宝成为“全省领先、国内一流、国际知名”的现代化企业。