遗传性硬化性皮肤异色病(遗传性硬化性皮肤异色病)

别名：
遗传性硬化性皮肤异色病
传染性：
无传染性
治愈率：
对症治疗为主，可有10-20%得到完全缓解
多发人群：
常染色体显性遗传人群
发病部位：
皮肤
典型症状：
口腔粘膜弥漫充血 多梦 三叉神经分布区麻木感 声低
并发症：
是否医保：
非医保
挂号科室：
皮肤科
治疗方法：
对症治疗、药物治疗
简 介
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
是否属于医保
非医保
别 名
遗传性硬化性皮肤异色病
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
常染色体显性遗传人群
相关症状
口腔粘膜弥漫充血 多梦 三叉神经分布区麻木感 声低
并发疾病
就诊科室
皮肤科
治疗费用
市三甲医院约（5000—— 10000元）
治愈率
对症治疗为主，可有10-20%得到完全缓解
治疗周期
3-5年
治疗方法
对症治疗、药物治疗
相关检查
皮肤涂片显微镜检查,真菌组织病理学
常用药品
醋酸泼尼松片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
3-5年

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答

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