多变的未分类的抗体缺乏性疾病(多变的未分类的抗体缺乏性疾病)

别名：
多变的未分类的抗体缺乏性疾病,原发性获得性无丙种球蛋白血症
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
10～30岁
发病部位：
鼻
典型症状：
听力下降 急性面容 面色灰暗 耳壳的干性坏死 平衡功能障碍 眼球上翻并固定 饮不解渴
并发症：
支气管肺炎 真菌性肠炎 肌萎缩侧索硬化症
是否医保：
非医保
挂号科室：
儿科 内科
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗
简 介
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症(idiopathic late-onset Ig deficiency)也称原发性获得性无丙种球蛋白血症或多变的未分类的抗体缺乏性疾病。属于原发性体液缺陷病。
是否属于医保
非医保
别 名
多变的未分类的抗体缺乏性疾病,原发性获得性无丙种球蛋白血症
发病部位
鼻
传染性
无传染性
多发人群
10～30岁
相关症状
听力下降 急性面容 面色灰暗 耳壳的干性坏死 平衡功能障碍 眼球上翻并固定 饮不解渴
并发疾病
支气管肺炎 真菌性肠炎 肌萎缩侧索硬化症
就诊科室
儿科内科
治疗费用
市三甲医院约（10000 —— 30000元）
治愈率
40%
治疗周期
2-4个月
治疗方法
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查
混合淋巴细胞培养试验,血浆凝血酶原片段1+2
常用药品
胸腺肽肠溶片,注射用伏立康唑,静注人免疫球蛋白(pH4)
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
2-4个月

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问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

上睑提肌修复通常需要进行全面切开手术。上睑提肌的损伤需要进行修复，因为它位于眼睑软组织的深层，被皮肤、皮下组织、肌层和眶隔等软组织所遮挡。因此，如果不进行皮肤切开，就无法暴露出上睑提肌进行修复。此外，

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