婴儿骨皮质增生症(婴儿骨皮质增生症)

别名:
婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
60%,以对症治疗为主
多发人群:
婴儿
发病部位:
上肢骨
典型症状:
流鼻血 面、头、颈、肩发作性剧痛 鼻内发痒 眉弓疼痛 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着
并发症:
小儿肺隔离症 肺炎
是否医保:
非医保
挂号科室:
儿科 骨科
治疗方法:
对症治疗、药物治疗
简 介
婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。
是否属于医保
非医保
别 名
婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
发病部位
上肢骨
传染性
无传染性
多发人群
婴儿
相关症状
流鼻血 面、头、颈、肩发作性剧痛 鼻内发痒 眉弓疼痛 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着
并发疾病
小儿肺隔离症 肺炎
就诊科室
儿科骨科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率
60%,以对症治疗为主
治疗周期
3-6个月
治疗方法
对症治疗、药物治疗
相关检查
实体觉,皮肤定位觉,血液生化六项
常用药品
阿司匹林泡腾片,阿司匹林片,氢化可的松
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6个月

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